A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, na segunda-feira 12, o uso do lenacapavir para a profilaxia pré-exposição ao vírus HIV (PrEP).
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Poderão fazer uso pessoa acima de 12 anos e com peso mínimo de 35 kg, que estejam sob risco de contrair o vírus.
Segundo a Folha de S.Paulo, a farmacêutica Gilead Sciences Brasil informou que o medicamento também foi aprovado para pacientes soropositivos com HIV resistente a outras classes de antirretrovirais.
A droga também já foi aprovada pela agência regulatória dos Estados Unidos - FDA - como injeção semestral para PrEP e para pacientes resistentes a outros medicamentos.
Na União Europeia, o lenacapavir foi autorizado pelo nome Yeytuo.
Nos Estados Unidos, o que preocupa é o valor do medicamento. De acordo com o The New York Times, cada pessoa precisa desembolsar cerca de R$ 151 mil por ano para fazer uso da droga como PrEP.
No Brasil, o lenacapavir depende da definição de preço pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).
A disponibilização pelo Sistema Único de Saúde (SUS) será avaliada pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) e pelo Ministério da Saúde.
